hallöchen,

sitz gerade an folgender Prüfungsfrage:

for a chromatographic separation of 150 kD protein a column must be designed using a 60 nm pore chromatograph with 90*10^-6 m dead (ich nehme an BEAD) diameter, please outline design strategy based on DBC

justify why process may be pore diffusion limited
select optimal range of residence time in dbc vs. residence time curve

Do=2,7*10^-5/3.Wurzel (Molecular weight)

Für die Berechnung von De bräuchte man schon den hindrance factor


epsilon P = V pore/ V partikel = V pore / 1-epsilon

Epsilon daraus oder lt. Unterlagen mit 0,4 annehmen

die Parameter würd ich einfach laut Unterlagen annehmen

da gibts dann zwei so schöne kurven
1.) hindrance factor vs. lamda m
2.) sh vs. re

je nachdem was gegeben ist, diese kurve nutzen um zu bestimmen ob diffusionslimitiert

hat irgendwer handfestere Angaben bzw. Lösungsvorschläge?!

weiters möcht ich noch eine Diskussion anstoßen wegen:
welches Equipment braucht man für feed strategies? (z.B. exponential feed etc.)
wie funktionieren Sensoren zum Messen von allem was für die C-Bilanz maßgeblich ist? (zig Folien dazu hernehmen und exzerpieren?)

lg

Hallo,

ich würd D0 ebenfalls so ausrechnen.
Den hindrance factor, glaube ich, kann man sich mit der Formel auf Folie 143 des Chromatographie Kapitels vom Jungbauer ausrechnen.
lambda = durchmesser vom protein / durchmesser der pore

Den Proteindurchmesser kann man schätzen, siehe Jungbauer F. 53. Hab den Proteinradius mit 4.5 nm angenommen.

Und epsilon sollte laut F. 85 entweder zw. 0.5-0.8 oder 0.9-0.98 liegen.

Ich hab epsilon mit 0.98 angenommen, für lambda 0.44 raus bekommen und tau mit 3 angenommen. Damit komm ich auf ein De von 7.2*10^-8 .

Bei design strategy weiß ich auch nicht ganz, was ich schreiben soll. Vlt den DBS so wählen, dass er möglich hoch und die residence time möglich niedrig ist?

ad feed strategy: haha, keine Ahnung. Ideen?

ad C-balance: naja, du musst mal C im substrate bestimmen, in der biomasse am anfang und am ende der fermentation (trocknen, wiegen zB), CO2 in der Abluft, HPLC für die org. Nebenprodukte (org. Säuren, etc.), TOC für die Zelllyse, und natürlich den C für das gebildete Produkt.

Ich denke bei den Geräten für Feed strategien sind zB. Waagen, Pumpen, durchflussmesser usw. gemeint. (Also zeug mit dem man den Feed steuern kann)
Aber genau weiß ichs auch nicht.

Sonst hald noch die verschiedenen Arten wie man einen Fed Batch Prozess fahren kann beschreiben oder so.

Aber wie gesagt bin mir da ziemlich unsicher was er da hören will. =(