hallöchen,
sitz gerade an folgender Prüfungsfrage:
for a chromatographic separation of 150 kD protein a column must be designed using a 60 nm pore chromatograph with 90*10^-6 m dead (ich nehme an BEAD) diameter, please outline design strategy based on DBC
justify why process may be pore diffusion limited
select optimal range of residence time in dbc vs. residence time curve
Do=2,7*10^-5/3.Wurzel (Molecular weight)
Für die Berechnung von De bräuchte man schon den hindrance factor
epsilon P = V pore/ V partikel = V pore / 1-epsilon
Epsilon daraus oder lt. Unterlagen mit 0,4 annehmen
die Parameter würd ich einfach laut Unterlagen annehmen
da gibts dann zwei so schöne kurven
1.) hindrance factor vs. lamda m
2.) sh vs. re
je nachdem was gegeben ist, diese kurve nutzen um zu bestimmen ob diffusionslimitiert
hat irgendwer handfestere Angaben bzw. Lösungsvorschläge?!
weiters möcht ich noch eine Diskussion anstoßen wegen:
welches Equipment braucht man für feed strategies? (z.B. exponential feed etc.)
wie funktionieren Sensoren zum Messen von allem was für die C-Bilanz maßgeblich ist? (zig Folien dazu hernehmen und exzerpieren?)
lg