Hier die Prüfungsfragen vom 24.02.2015!
Die Prüfung war tlw einfach gestaltet (Insulin; Was für Klassen von BT?), andererseits kamen aber ziemliche Detailfragen. Prüfungszeit war mit einer Stunde doch knapp bemessen; es waren viele einzelne kleine Fragen, ähnlich wie bei Allg. Biotechnologie.
Vom Radauer Teil ist mir jz nicht mehr eingefallen, aber es war auch nicht mehr so viel denke ich; vlt fällt jemandem noch was dazu ein!

Kunert

Insulin
- Was ist das besondere an der Insulin-Produktion, worauf muss geachtet werden? (Zymogen, muss prozessiert werden; proteolytische Spaltung sowie Disulfidbrückenbindung)
- Wie kann man es daher in verschiedenen Zellen rekombinant herstellen?
- Wie schaut das genetische Konstrukt für die Expression von Insulin in Hefe aus?

Was für Klassen von biological protein therapeutics gibt es? (einfach einteilen; Ab, Hormone, ...)

Lysosomal storage diseases:
- Was ist das?
- Welche gibt es? Wie kann man sie behandeln?

Alternative Applikationsverfahren für Biopharmaceuticals:
- Wie kann man das durchführen? (Formulierung der Proteine)

PTM
- Welche PTM kommt insbesondere bei Koagulationsfaktoren vor? (gamma-carboxylation)
- Wie sind Insulin und der FC von IgG glykosyliert?
- Wie kann man die Halbwertszeit von EPO erhöhen? (FP mit Albumin, PEGylation, Fc-Teil von Ab.)

Ph.Eur.
- Was ist die Ph.Eur.?
- Wie kann man Insulin analysieren laut Ph.Eur.?

PEGylation
- Wie geht PEGylation von statten?
- Was bewirkt PEGylation von Proteinen?


Radauer

Rituximab
- Welches Ziel? Welche Erkrankungen?
- Was ist die acute infusion reaction?
- Wie verändert sie sich im Laufe der Behandlung?
- Wie kann man ihr vorbeugen?

Wie wurde Adalimumab engineered?

Antibody-drug conjugates?
- Vorteile davon?
- Wie kann man Konjugationen einteilen? (cleavable/non-cleavable, chemical/genetic)