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LBT - Lebensmittel und Biotechnologie • Thema anzeigen - Bisherige Prüfungfragen - bitte hier rein!
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 Betreff des Beitrags: Bisherige Prüfungfragen - bitte hier rein!
 Beitrag Verfasst: 26.01.2016, 13:55 
Zellenzähler/in
Zellenzähler/in
LBT User Foto

Registriert: 06.11.2006, 18:09
Beiträge: 309
Wohnort: Wien
Ich würde vorschlagen wir machen einen allgemeinen Thread für Prüfungsfragen, ist doch irgendwie sinnvoller...?

Ich fange gleich mal mit den Fragen vom 26. 1. 2016 an:

Kunert
1. Plasma products
a) What are the most common proteins that are won from plasma during fractionation?
b) How many immunoglobulins are in the blood?
c) What are plasma donors tested for?
d) What are the most common contaminations of plasma and how are they tested?

2. Insulin
a) How is it identified and tested according to Pharm EU?
b) Why is it produced as a fusion protein?
c) Describe short-acting and long-acting insulin.
d) How would you define/describe upcoming therapeutic products and describe alternative systems of application (irgendwie so…bin mir wegen der ganzen Frage nicht mehr so sicher…aber so ähnlich war das)

3. Lysosomal storage diseases
a) What is a lysosomal storage disease?
b) Describe three lysosomal storage diseases and which enzyme is replaced for treatment.

4. Diverses/Glycosylation
a) Describe the differences in glycosylation of IgG and EPO.
b) Describe the PTMs of blood coagulation factors
c) Describe the main effects glycosylation has on therapeutic proteins and give examples.

Radauer
1. The Fc part of an antibody mediates certain effects. Make a short outline of all these effects.

2. Actue infusion reaction
a) What are the symptoms?
b) Why does it occur?
d) How can it be avoided?

3. Trastuzumuab/Herceptin
a) Which disease is treated with it? Which type of patients?
b) What is the target – biological function and role in disease?
c) What are frequent side effects?

4. Single-domain antibodies (Nanobodies)
a) Describe their structure
b) From which natural Ab are they derived?
c) What are their advantages?
d) For the treatment of which diseases might they be promising?

Es kann sein, dass irgendwo noch Unterpunkte fehlen aber im Großen und Ganzen war er das. Man hat wirklich nur 1 h Zeit um alles zu beantworten und der Platz ist auch oft sehr knapp bemessen (4 Seiten --> 2 Blatt, doppelseitig bedruckt)…außerdem kommt alles quer durchs Gemüsebeet, ich rate also dazu eher detailliert zu lernen.

--

Bitte erweitern! Sharing is caring :)

_________________

ざわ ざわ!



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 Betreff des Beitrags: Re: Bisherige Prüfungfragen - bitte hier rein!
 Beitrag Verfasst: 09.03.2016, 12:56 
Versuchskaninchen
Versuchskaninchen
LBT User Foto

Registriert: 28.07.2009, 16:38
Beiträge: 61
Fragen vom 8.3.2016, was ich noch weiß:
Prof. Radauer
1. Delineate the methods for generation of native, semi-synthetic and synthetic antibody libraries for subsequent selection. (Ich denke da war Hydridoma technology gemeint, native: injection of hybridomas into mouse -> Abs in ascites)
2. Modifications of therapeutic antibodies to de- and increase the serum half life. (Why decrease??)
3. a. Rituximab is one of the most successful therapeutic mAbs. What is its target and on which cells is it found? For treatment of which diseases (broadly definded)?
b. How is its formulation modified or what is added for subcutaneous injection and why? (??)
4. a. Ab-conjugates with cytotoxic drugs come with linkers, which classes of cleavable linkers are there and by which mechanism are they cleaved?
b. What are the steps of action of cytotoxic-Ab-conjugates and immunotoxins?
(specific binding to target, internalisation into cell, release of toxin/cytotoxic drug in endosome, release into cytosol, killing of cell)

Prof. Kunert
1. a. What are LSDs?
b. Describe 3 and the enzymes used for therapy.
c. what is the difference in glycosylation of IgG Fc and Epo?
2. a. PTMs of insulin + consequence(s) for production.
b. expression conctruct of insulin in yeast.
c. describe different variants of insulin and their benefits.
3. a. What does the PharmEu tell us about drugs?
b. Was erhält man aus Blut nach dem Zentrifugieren?
c. Wichtigste Schritte der Cohn Fraktionierung.
d. Methods for virus inactivation in plasma protein production.
Wie kann man allgemein die serum halbwertszeit von biologicals erhöhen?


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 Betreff des Beitrags: Re: Bisherige Prüfungfragen - bitte hier rein!
 Beitrag Verfasst: 26.01.2019, 09:20 
Versuchskaninchen
Versuchskaninchen

Registriert: 04.10.2013, 17:36
Beiträge: 3
Hallo!
Hier die Highlights der Prüfungsfragen vom 24.01.19:


Kunert:

- Difference and similarities between anti-TNF mAb and Enbrel?
- What are protein conjugates? What are chimeric proteins?
- Methods for blood plasma fractionation?
- Fractions after blood centrifugation?
- Basic steps of Cohn fractionation?
- How do you identifiy EPO?
- Measurement of the pharmacokinetics of EPO?
- What is changed in long-lasting EPO?
- Difference in pharmacokinetics measurement with mAbs and radioactivity?
- How is insulin produced in the body?
- Changes in human insulin to create short and long acting insulin?

Radauer:

- Difference between Bevacizumab and Ranibizumab in structure and expression system?
- Symptome of cytokine release syndrome (= acute infusion syndrome)?
- Why does it happen?
- What are treatments?
- Change upon severity with repeated application? What is the reason for that?


Es waren noch eine Menge andere Frage, die aber schon in oberen Posts erwähnt wurden. Man hat nicht viel Platz zum antworten, in den meisten Fällen 1-2 Sätze.

LG


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