hey leute! bin gerade dabei, dass ich mich fürs Genotyp Kolloquium vorbereite. vl kann mir ja jemand bei ein paar Fragen behilflich sein

1) Welche 2 Unterschiede gibt es bei der Sequenzierung nach Sanger und NGS?
2) Unterschied im Prinzip Sanger und "Sequence by Synthesis"
3) welche Enzyme und Substanzen für die Herstellung DNA Sonden
4) Sie stellen ein 1,5% Agarose gel her. 15x15 cm und 0,7 cm Dicke. Wie viel Loesung muessen sie herstellen und wie viel Agarose einwiegen? (auf 1 ml genau aufrunden).
5) Was kann bei PCR schieflaufen, wenn alle Reagenzien korrekt pipettiert wurden?
6) You have a 10% stock solution and need 1500mL of 0.1%. How much stock solution do you need? What is the dilution factor? (Loesung: 15mL, 1:100 Verduennung)
You want to ligate 50ng of a 3000bp long plasmid with a 500bp long DNA-Fragment in a fragment:plasmid ratio of 3:1. How much of the DNA-fragment do you need to weigh in? (Loesung: 25ng)
7) Nach PCR erscheint außer der erwarteten eine weiter Bande. Was könnte das sein, mindestens eine Ursache nennen

wäre euch sehr dankbar, wenn jemand vl eine Antwort hätte

bräuchte Frage 4), 5), 6), 7) noch