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LBT - Lebensmittel und Biotechnologie • Thema anzeigen - Nuklephile substitution-Brombenzol + CN- Dringend!
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 Betreff des Beitrags: Nuklephile substitution-Brombenzol + CN- Dringend!
 Beitrag Verfasst: 30.01.2012, 14:49 
Eprouvettenschüttler/in
Eprouvettenschüttler/in

Registriert: 07.10.2010, 19:54
Beiträge: 175
Hallo,
ich habe morgen prüfung und tue mir bei Sn1 und SN2 Reaktionen schwer. Das prinzip verstehe ich schon aber ich weiß nicht wie das ganze ausschauen soll. Im skrip sind ja kaum beispiele.
Ich were shr froh wenn mir jemand die SN1 und Sn2 Reaktion von Brombenzol + CN^- hier hochladen könnte!
lg


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 Betreff des Beitrags: Re: Nuklephile substitution-Brombenzol + CN- Dringend!
 Beitrag Verfasst: 30.01.2012, 22:35 
Mikroskopierer/in
Mikroskopierer/in

Registriert: 09.10.2011, 08:02
Beiträge: 189
SN1:
R-L + Nu- --Schritt1--> R+ + L- + Nu- --Schritt2--> R-Nu + L-

Schritt 1: Leaving group geht weg, Carbokation entsteht
Schritt 2: Nucleophil greift Carbokation an, sobald L- weg ist

SN2:
L-R + Nu- --> [L-R-Nu]- --> L- + R-Nu

Ein Schritt: Nu greift von hinten an, L geht gleichzeitig weg (konzertiert)


Dem Cyanid ist das Brombenzol ziemlich wurscht würd ich sagen ;)
Ein Nukleophil fängt mit Aromaten wenig an, da muss der Ring schon sehr elektronenarm sein damit sich was tut, zb. stark elektronenziehende Gruppen am Ring.


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