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| LBT - Lebensmittel und Biotechnologie http://www.lbtforum.at/forum/ | |
| Nuklephile substitution-Brombenzol + CN- Dringend! http://www.lbtforum.at/forum/viewtopic.php?f=38&t=4283 |
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| Autor: | sminim [ 30.01.2012, 14:49 ] |
| Betreff des Beitrags: | Nuklephile substitution-Brombenzol + CN- Dringend! |
Hallo, ich habe morgen prüfung und tue mir bei Sn1 und SN2 Reaktionen schwer. Das prinzip verstehe ich schon aber ich weiß nicht wie das ganze ausschauen soll. Im skrip sind ja kaum beispiele. Ich were shr froh wenn mir jemand die SN1 und Sn2 Reaktion von Brombenzol + CN^- hier hochladen könnte! lg |
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| Autor: | weiland [ 30.01.2012, 22:35 ] |
| Betreff des Beitrags: | Re: Nuklephile substitution-Brombenzol + CN- Dringend! |
SN1: R-L + Nu- --Schritt1--> R+ + L- + Nu- --Schritt2--> R-Nu + L- Schritt 1: Leaving group geht weg, Carbokation entsteht Schritt 2: Nucleophil greift Carbokation an, sobald L- weg ist SN2: L-R + Nu- --> [L-R-Nu]- --> L- + R-Nu Ein Schritt: Nu greift von hinten an, L geht gleichzeitig weg (konzertiert) Dem Cyanid ist das Brombenzol ziemlich wurscht würd ich sagen  Ein Nukleophil fängt mit Aromaten wenig an, da muss der Ring schon sehr elektronenarm sein damit sich was tut, zb. stark elektronenziehende Gruppen am Ring. |
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