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LBT - Lebensmittel und Biotechnologie • Thema anzeigen - Trennungsmethode
Ein neues Thema erstellen Auf das Thema antworten  [ 4 Beiträge ] 
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 Betreff des Beitrags: Trennungsmethode
 Beitrag Verfasst: 03.05.2013, 12:11 
Versuchskaninchen
Versuchskaninchen

Registriert: 01.11.2006, 10:39
Beiträge: 32
Prof. Kosma fragt öfters nach den Trennungsmethoden von binären Gemischen wie zB. Toluol & Thiophenol oder Benzoesäure & Phenol.
Welche Trennungsmethoden kann man verwenden und vor allem warum?
Hat wer eine Erklärung?

lg

_________________
Believe It Or Not!


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 Betreff des Beitrags: Re: Trennungsmethode
 Beitrag Verfasst: 03.05.2013, 15:49 
Mikroskopierer/in
Mikroskopierer/in
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Registriert: 18.08.2010, 20:36
Beiträge: 236
Naja... worin unterscheiden sich die Stoffe? Was könnte man ausnutzen, um sie zu trennen?

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 Betreff des Beitrags: Re: Trennungsmethode
 Beitrag Verfasst: 03.05.2013, 16:29 
Versuchskaninchen
Versuchskaninchen

Registriert: 01.11.2006, 10:39
Beiträge: 32
naja spontan fällt mir destillation bzw rektifikation aufgrund unterschiedlicher siedetempertur ein

extraktion wäre auch noch so ein stichwort; aufgrund unterschiedlicher stoffklassen, bzw löslichkeit in untersch. lösungsmitteln. benzoesäure & phenol mit natronlauge, natriumhydroxid

toluol & thiophenol mit natriumhydroxid?

bitte um korrektur und ergänzungen!

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Believe It Or Not!


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 Betreff des Beitrags: Re: Trennungsmethode
 Beitrag Verfasst: 04.05.2013, 12:31 
Mikroskopierer/in
Mikroskopierer/in
LBT User Foto

Registriert: 18.08.2010, 20:36
Beiträge: 236
Kennst dich ja eh aus. ;) Vergiss nicht, dass das die Übungen sind, also werden primär Dinge gefragt, die für die Übungen relevant sind.

Im Extraktionsbeispiel der Übungen musst du Stoffe aufgrund ihrer Acidität trennen. Benzoesäure & Phenol können auf diese Weise getrennt werden. Die genauen Reagenzien findest du im Skriptum. Ich denke es war NaHCO3 für die Benzoesäure (da sie stärker sauer ist als Phenol und eine schwächere Base daher ausreicht), und NaOH für Phenol (da schwächer sauer).

Toluol ist ein Neutralstoff, also kann es nicht mittels Säuren/Basen aus der organischen Phase extrahiert werden. Thiophenol hingegen ist wie auch das 'normale' Phenol schwach sauer, und daher mit einer Base deprotonierbar und somit in Wasser löslich.

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