Habe keine Ahnung was die Antworten auf folgende Fragen sind - kann mir jemand weiterhelfen?


1.)gegeben war ein Protein mit Anker in einer Membran und einer Heme Gruppe. Warum ist es gerade bei diesem Protein
schwierg, die Struktur aufzuklären? Die Aufklärung ist mit Hilfe von Mutationen gelungen, which Mautations would you
propose?


2.)Gegeben waren 2 Gruppen von Proteinen. Gruppe (ein kurzes Peptid) hatte eine geringe Sequence identity (17%),
aber einen sehr ähnlichen Fold. Gruppe 2 (bereits ein kleines Protein) hatte ein höhere Sequence identity (50%) aber
einen komplett anderen Fold. Die Sequenz von jeweils einem der beiden Proteine in beiden Gruppen war
SYNTHETISCH, das andere natürlich vorkommen. Wie steht diese Tatsache zu ihrer Antwort auf Frage c (Frage c war: Mit welchen 2 Methoden kann man die Tertiärstruktur vorhersagen? [Homology modelling, Threading]


LG und danke!