Hello!

Hat schon jemand die Rechnung von dieser Woche durchgerechnet?

Beispiel 1:
a.)
Ea = 55,1 kJ/mol
ΔH‡(30 °C) = 52,6 kJ/mol
ΔG‡(30 °C) = 67,4 kJ/mol
ΔS‡(30 °C) = -0,0489 kJ /mol

b.)
Dabei hätte ich gesagt, dass das Enzym die beiden Substrate (in dem Fall die RNA und das Wasser) in räumliche Nähe bringt und so den entropischen Teil der Reaktion in freier Lösung erniedrigt und die Reaktion ermöglicht.

Beispiel 2
Hierfür habe ich mir einfach die koeffizienten aus der Brönsted-Bjerrum Gleichung ausgerechnet.
k0 = 136 104 L/mol/s
A = 0,0157 1/√(mol / L)

LG,
Alex

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Wenn du gut sein willst, dann nimm zuerst an, daß du schlecht bist. 

- Epiktet

Könnte jemand den Angabezettel von heute hochladen! Vielen vielen Dank!
LG

Bsp1 hab' ich auch so.

Bei Bsp2 hast du einen Fehler. A sollte 0.51 sein... hat er so vor 2-3 Wochen gesagt.

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Hier die Aufgaben von heute (week 9). Das Datum ist noch von letzter Woche, nicht verwirren lassen!

ich bin es nochmal durchgegangen ... irgendwie finde ich den fehler nicht. wie sieht deine regressionsgerade aus?
ich komme auf y = 0,0634 * x + 5,1339.

LG

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- Epiktet

Meine Gerade ist:

y = 2.0037x - 4.8661

log(k) gegen die Wurzel der Ionenstärke geplottet.

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Habe gerade den Fehler gefunden und komme jetz auf A = 0.501, k0 ~ 136 000. (y = 2,0037 * x + 5,1339).

LG

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- Epiktet

Hey Leute bekomm beim ersten Beispiel ähnliche Werte raus wie ihr, nur das ich bei dem ln(k) vs 1/T plot alle werte bis 65°C genommen habe, deswegen bischen andere steigung

bei bsp 2 bin ich leider absolut ahnungslos wie ich das angehen soll, kann mir da vielleicht jemand einen kleinen Tipp geben

Danke

Hmmm....ich komm für A etwas kleinere Werte heraus (A=0,48 oder so in die Richtung). Daher die Frage: Was habts ihr bei der Ionenstärke alles berücksichtigt? Ich habe nämlich auch die (sich ständig verändernde) NaCl-Konzentration mitberücksichtigt.

Jap du hast recht, ich hab mich vertan!

& @Reinhard:
Ich habe folgende Ionen berücksichtigt:
* Na+
* Cl-
* Persulfat
* I-
* K (vom KI)
* K (vom Persulfat)

LG

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- Epiktet

Also ich krieg

P1)
Ea = 55,1 KJ/mol
ΔG‡ (30°C) = 67,4 KJ/mol
ΔH‡ (30°C) = 52,6 KJ/mol
ΔS‡ (30°C) = -48,9 J/mol*K

P2)
k0 = 1,36E-5 L/mol*s (versteh da nicht ganz das hier 136000 stehn, weil k ja mal 10^5 gerechnet gegeben is)
A = 0,501 M^-1/2

Wie habt ihr verglichen? Bzw. womit oder überhaupt sollte man den Plot hier vergleichen? Oder is es mit den Ergebnissen getan? War net in der VO - deswegen das Unwissen.

also Beispiel 1 hab ich die selben Ergebnisse


beim Bespiel 2 krieg ich y = 2,0037 * x + 5,1339 beim plot raus und nicht y = 2.0037x - 4.8661 , was mach ich da falsch?

Du nimmst auf der y-Achse wohl log10(k*10^5), musst aber log10(k*10^-5)
Der wert in der k-Angabe ist nämlich das tatsächliche k mit 10^5 multipliziert zur Übersichtlichkeit --> das echte is also Angabe*10^-5

kurz: Vorzeichenfehler

aber genau das hatte ich vorher gemeint mit "warum steht im Forum teilweise das Ergebnis 136000 - es müsste eigentlich 1,36E-5 sein nach meinem Verständnis

aaaah vielen Dank chrisz!
also nach meiner Logik und Rechnung kommt auch für ko=1,36*10^-5 raus...

Hallöchen,

Wie kommts ihr auf k0?

LG