Rekombinante Proteinexpression in tierischen Zellen ist die Grundlage der modernen Humantherapie und Prävention.

Bereits über die Hälfte der in der Medizin verwendeten Proteine stammen aus rekombinanten Zellkulturen und die Anforderungen an die Biotechnologie werden durch die Komplexizität der Moleküle immer höher.

Am DBT wurde eine Plattform für die Etablierung und das Bioprocessing von Produkten entwickelt, welche die Basis für verschiedene öffentlich geförderte und industrielle Projekte bildet.

HIV-1 neutralisierende Antikörper, die am DBT entwickelt wurden, sind oftmals das Werkzeug in verschiedensten Projekte, die die Aufklärung von Infektionsmechanismen und der Etablierung eines Impfstoffs gegen HIV-1 wissenschaftlich bearbeiten. Im vorliegenden Projekt wurden durch intensives Screening neue Eigenschaften des mAb 4B3 entdeckt. Dieser mAb soll nun als Subtyp der Klasse IgA rekombinant in tierischer Zellkultur exprimiert werden.

In der ausgeschriebenen Dissertationsarbeit sollen Zelllinien etabliert werden, die imstande sind, monoklonalen IgAs richtig gefaltet und in adäquater Menge auszuscheiden. Dazu bedarf es einer sehr genauen Auswahl des Wirt-/Vektor-Systems, und der genauen Analyse der Expression, im Besonderen der posttranslationalen Modifikationen. Nach der Reinigung der Proteine sollen diese auch noch auf ihre Spezifität und ihren Wirkungsmechanismus in vitro getestet werden.